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纯PVC和CaCO3/PVC复合材料的热降解动力学

刘海 , 汪杰 , 文胜 , 龚春丽 , 郑根稳 , 熊传溪

机械工程材料 doi:10.11973/jxgccl201509010

首先采用液态高分子改性荆对纳米CaCO3进行改性,然后将其与PVC(聚氯乙烯)通过熔融共混制备了CaCO3/PVC复合材料,采用Friedman和Kissinger动力学分析方法对纯PVC和CaCO3/PVC复合材料的热降解动力学进行了探讨.结果表明:在降解第一阶段,纯PVC及CaCO3/PVC复合材料的降解机理是一致的,它们的热降解均具有温度和时间依赖性;改性CaCO3颗粒的加入只改变了PVC的热降解速率,并未改变它的热降解机理.

关键词: 聚氯乙烯(PVC) , 活化能 , 热降解动力学 , 热稳定性

纳米碳酸钙填充型粉末丁苯橡胶增韧改性聚氯乙烯

张周达 , 陈雪梅

机械工程材料

将纳米碳酸钙填充型粉末丁苯橡胶作为复合改性剂用于聚氯乙烯(PVC)的增韧改性,研究了复合改性剂中纳米碳酸钙含量和复合改性剂加入量对PVC力学性能的影响,并分析了其冲击断口形貌。结果表明:复合改性剂能大幅度提高PVC的缺口冲击强度;当复合改性剂与PVC的质量比为15:100,复合改性剂中纳米碳酸钙质量分数为70%时,PVC的缺口冲击强度达到最大值22.9kJ·m^-2,缺口冲击试样断口呈典型的韧性断面形貌。

关键词: 纳米碳酸钙 , 填充型粉末丁苯橡胶 , 聚氯乙烯 , 增韧

N-苄基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)的合成及对PVC的热稳定作用

李侃社 , 梁耀东 , 闫振峰 , 李苗 , 刘向荣

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201503008

以马来酸酐、苄胺、氯化镧、氢氧化钠为原料成功合成了N-苄基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ),通过傅立叶红外光谱(FTIR)、元素分析、热重分析(TGA)、熔点等表征了其结构与性能;通过刚果红实验、紫外-可见光谱(Uv-vis)、FTIR、TGA研究了其对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用.结果表明,N-苄基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)为白色粉末,熔点184℃,其化学组成为LaL3·H2O,N-苄基马来酰胺酸根中的羧基氧和酰胺氮与镧离子发生配位,形成螯合物.刚果红试验表明,加入LaL3·H2O后PVC的热稳定时间从4 min提高到28 min;UV表明,PVC在降解过程中,主要形成共轭双键为3的多烯结构,同时伴有共轭双键为4~9的多烯的生成,LaL3·H2O的加入抑制了多烯的生成;FTIR表明,LaL3·H2O的加入,抑制了C-Cl键的极性;TGA研究证明,LaL3·H2O大幅提高了PVC热降解的活化能,氮气氛中由123.46 kJ/mol提高到162.60 kJ/mol,空气气氛中由115.94 kJ/mol提高到152.15 kJ/mol,提高了PVC的热稳定性,LaL3·H2O可作为PVC热稳定剂使用.

关键词: N-苄基马来酰胺酸根 , 镧(Ⅲ) , 聚氯乙烯 , 热稳定剂 , 热重分析

热致相分离法制备聚丙烯-聚氯乙烯共混疏水微孔膜及其膜蒸馏性能

韩怀远 , 张蕾 , 冯春磊 , 项军 , 程鹏高 , 唐娜

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.02.008

采用热致相分离法制备等规聚丙烯(iPP)-聚氯乙烯(PVC)共混疏水微孔平板膜,分别研究了iPP/PVC质量比和固含量对共混膜结构的影响,检测了iPP/PVC共混疏水微孔平板膜的平均孔径、孔隙率、孔径分布以及接触角等特性参数.结果表明:iPP/PVC共混疏水微孔膜断面呈现片状和树枝状复合“sandwich-structure”膜孔结构.随着共混聚合物体系中iPP含量的增加,iPP/PVC共混疏水微孔膜平均孔径逐渐增大,孔隙率也逐渐增大.最后,将制得的iPP/PVC共混疏水微孔膜应用于0.5 mol/L NaCl水溶液真空膜蒸馏过程,在真空度为0.095MPa、进料流量为30 L/h、料液温度为85℃时,iPP/PVC共混疏水微孔膜VMD通量最高达到13.11 kg/(m2·h),截留率高于99.9%.

关键词: 热致相分离 , 等规聚丙烯 , 聚乙烯 , 共混膜 , 膜蒸馏

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